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精彩回顧丨復(fù)雜制劑研發(fā)研討會--南京站在國家創(chuàng)新新藥開發(fā)、仿制藥產(chǎn)業(yè)化等政策支撐下，在我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化和高品質(zhì)發(fā)展的重大需求下，復(fù)雜制劑已經(jīng)成為我國醫(yī)藥領(lǐng)域的研究重點(diǎn)。2024年11月24日，在江
由江蘇省藥學(xué)會和南京藥學(xué)會聯(lián)合舉辦的復(fù)雜制劑研發(fā)專題研討會，于2024年11月24日在江蘇南京舉行，梓夢科技為了更好的服務(wù)于廣大用戶，將虛心學(xué)習(xí)請教關(guān)于復(fù)雜制劑研發(fā)的相關(guān)知識，并積極地將理論踐行到實(shí)驗(yàn)
外用制劑流變&粒度特性分析培訓(xùn)班（蘇州班）圓滿落幕！2024年11月15日，上海梓夢科技有限公司和上海力晶科學(xué)儀器有限公司在蘇州舉辦了外用制劑流變&粒度特性分析培訓(xùn)班，主要參加的有從事外用制劑行業(yè)的各
現(xiàn)在就出發(fā)丨第二屆CMC（泰州）復(fù)雜制劑產(chǎn)業(yè)化論壇復(fù)雜制劑作為一個熱點(diǎn)領(lǐng)域，如何不斷地創(chuàng)新發(fā)展，已然成為一個重點(diǎn)關(guān)注的話題，不管是長效緩釋脂質(zhì)體制劑、特異性靶向核酸遞送制劑還是新型疫苗佐劑，均屬于復(fù)雜
第十七屆藥物制劑大會--杭州站圓滿落幕2024年9月27日至29日在浙江省杭州市召開第十七屆藥物制劑大會，本屆大會以“制劑創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈的融合發(fā)展”為主題，會議邀請了國內(nèi)高等院校、科研院所、制藥企業(yè)、
ZML310多功能顆粒分析儀在微球粒度分析中的應(yīng)用10月15日，上海麗珠制藥有限公司仿制的亮丙瑞林微球通過了一致性評價，成為國內(nèi)Shou家通過一致性評價的新藥，目前亮丙瑞林微球在整個醫(yī)院的終端市場規(guī)模
吸入制劑，到底需不需要測不溶性微粒？有很多朋友會有這樣的一個疑問，注射劑需要測試不溶性微粒，那吸入制劑是否需要這一步驟呢？一、什么是吸入制劑？首先大家了解什么是吸入制劑，它是一種特殊的通過呼吸道、肺部
不溶性微粒和可見異物之間的共同點(diǎn)與差異不溶性微粒是什么？可見異物是什么？單獨(dú)來說都很清晰，但是放在一起界限又很模糊，那今天我們就來仔細(xì)羅列一下不溶性微粒和可見異物之間的差異與共同點(diǎn)。一、什么是不溶性微
可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于50μm。注射劑、眼用液體制劑應(yīng)在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的條件下生產(chǎn)，產(chǎn)品
《梓夢科技》中國藥典CHP-0904可見異物檢查法中規(guī)定:可見異物系指存在于注射劑，眼用液體制劑和無菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于50um注射劑，眼用液體制劑
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